产品货号：
LA13747
中文名称：
吗啉恶酮
英文名称：
Linezolid
产品规格：
1g
发货周期：
1～3天
产品价格：
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利奈唑胺(Linezolid)是一种合成的抗生素用于治疗严重的革兰氏阳性细菌引起的感染，作用机制是抑制细菌mRNA翻译。为新型噁唑烷酮类抗菌药。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。利奈唑胺属于新一类的合成抗生素-噁唑唑酮类抗生素，可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染。利奈唑胺的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成，因此利奈唑胺与其他类别的抗菌药物间不太可能具有交叉耐药性。利奈唑胺与细菌50S亚基的23S核糖体RNA上的位点结合，从而阻止形成功能性70S始动复合物，后者为细菌转译过程中非常重本的组成部分。时间－杀菌曲线研究的结果表明利奈唑胺为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂。利奈唑胺为大多数链球菌菌株的杀菌剂。
相关搜索：吗啉恶酮，雷奈佐利，利奈唑胺，利奈唑烷，利奈唑，Linezolid，Zyvoxid，165800-03-3
| CAS号 | 165800-03-3 |
| 分子式 | C16H20FN3O4 |
| 分子量 | 337.35 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色或类白色结晶性粉末 |
| 熔点 | 176～178℃ (lit.) |
| 溶解性 | 8mg/ml Ethanol |
| 干燥失重 | ≤1.0% |
| 含量 | ≥99%,BR |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Linezolid是一种合成的抗生素，用于治疗严重感染。 |
| 体外研究 | Linezolid抑制大肠杆菌的30S或70S核糖体亚基形成起始复合物。Linezolid抑制复合物的形成与金黄色葡萄球菌70S紧耦合的核糖体。Linezolid是不含细胞的转录-翻译在大肠杆菌中的有效抑制剂，50％抑制浓度(IC50值)为1.8mM。Linezolid是一种恶唑烷酮，具有抗病原体活性增强的新一类的抗菌剂。Linezolid的MIC因测试方法和实验室而异，归因于细菌生存略有不同，但所有的工作人员发现敏感性分布很窄，对链球菌，肠球菌和葡萄球菌的MIC值是0.5mg/L和4mg/L。Linezolid引起该23S rRNA基因其形成的结合位点的突变。Linezolid是一种恶唑烷酮，其作用机制包括抑制蛋白质的合成在一个非常早期的阶段。Linezolid加入到7H10琼脂培养基(油酸，白蛋白，右旋糖和过氧化氢酶)，在50℃～56℃下加倍的稀释以产生0.125μg/mL-4μg/mL的最终浓度。Linezolid对所有的供试菌株显示出优异的体外活性(MIC值≤1μg/mL)，包括对SIRE有抗性。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。利奈唑胺属于新一类的合成抗生素-噁唑唑酮类抗生素，可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染。利奈唑胺的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成，因此利奈唑胺与其他类别的抗菌药物间不太可能具有交叉耐药性。利奈唑胺与细菌50S亚基的23S核糖体RNA上的位点结合，从而阻止形成功能性70S始动复合物，后者为细菌转译过程中非常重本的组成部分。时间－杀菌曲线研究的结果表明利奈唑胺为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂。利奈唑胺为大多数链球菌菌株的杀菌剂。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.9643mL | 14.8214mL | 29.6428mL |
| 5mM | 0.5929mL | 2.9643mL | 5.9286mL |
| 10mM | 0.2964mL | 1.4821mL | 2.9643mL |
| 50mM | 0.0593mL | 0.2964mL | 0.5929mL |
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